產(chǎn)品名稱(chēng)：卡托普利 酶抑制劑
產(chǎn)品型號(hào)：C7510
產(chǎn)品報(bào)價(jià)：
產(chǎn)品特點(diǎn)：卡托普利 酶抑制劑用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留
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卡托普利 酶抑制劑
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| USP Grade | |
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 英文名稱(chēng) | Captopril |
| CAS | 62571-86-2 |
| 分子式 | C9H15NO3S |
| 分子量 | 217.28 |
| 儲(chǔ)存條件 | RT |
| 純度 | ≥99.0% |
| 外觀（性狀） | 白色粉末 |
用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間（僅供參考）。
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| USP Grade | |
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 英文名稱(chēng) | Captopril |
| CAS | 62571-86-2 |
| 分子式 | C9H15NO3S |
| 分子量 | 217.28 |
| 儲(chǔ)存條件 | RT |
| 純度 | ≥99.0% |
| 外觀（性狀） | 白色粉末 |
用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間（僅供參考）。
相關(guān)文獻(xiàn)：
《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195
卡托普利 酶抑制劑
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